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    岗位职责
    质量指标的收集报告
    负责收集每月质量指标(Cockpit)数据的收集报告。
    文件管理
    负责与GMP相关的文件管理,按照SOP规定定期跟进需要更新的SOPs.
    档案管理
    负责工厂与GMP相关的文件及证照归档管理。
    年度产品质量回顾
    负责每年按时完成产品质量回顾工作,并跟进相应的改进措施.
    质量手册的批准和实施跟进
    确保收到的质量手册在规定时间内完成差距分析并得到批准,跟进和报告相应的CAPA的执行情况。
    工厂质量计划的制定和跟进。
    完成工厂的质量风险评估。
    任职要求
    教育 : 本科学历及药学专业资格
    语言: 英语
    经验: 有3年的药品行业的质量保证经验
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