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    1.岗位职责:
    1.在质量部经理直接领导下,带领QA人员,开展质保工作。
    2.协助质量部经理提出企业的质量方针、建立企业质保体系、组织厂级产品质量分析活动。
    3. 协助对QA人员和QC人员进行法规和业务培训以及考核与指导。
    4.带领本部门参与制订或修订原辅料、包装材料、中间品、成品和生产用水的质量标准。
    5.参与制订、修订和审核原辅料、中间平、成品、生产用水的抽样办法、检验规程和质量管理的有关规章制度。
    6.具体负责年、季、月产品质量指标的统计考核及总结报送工作。
    7.参与对质量事故的分析、处理和上报工作。
    8.参与产品质量调查,具体负责用户访问和处理来信、来访及用户投诉,协助建立外部质量信息反馈网。
    9.会同有关部门检查、督促车间不断改进工艺卫生及各项管理制度的执行情况。
    10.带领本部门协同有关部门进行质量审核,不断提高产品质量和工序质量。
    11.参与对全厂员工的GMP培训和GMP的组织实施工作。
    12.负责标签印制前的设计样稿校对。
    13.负责质量部文件的分类、整理、装订、立卷、归档工作及安全贮存。
    14.根据QC的检验结果审核检验报告,并报请质量部经理签发。
    2.岗位要求:
    1、药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。25岁以上,男女不限。
    2、3年以上质量管理、质量检验的实践经验。
    3、熟悉GMP管理规范、药事法规、工艺技术、数理统计、物料管理、药材鉴定、质量检验等相关专业知识。
    4、熟悉检验设施设备,并能培训和指导下属工作。
    5、具有较强的沟通协调能力,具备一定的外协能力。
    6、具备一定实施质量技术改进项目的能力。
    7、具有团结协作精神,组织管理能力。
    8、有较强语言表达能力和写作能力;有较强组织协调和沟通能力;较好的计算机运用能力。
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