工作内容：
1.负责制订、实施质量保证体系文件。
2参与生产工艺及设备等的验证。
3.参与对供应商的质量审计。
4负责人员培训资料整理。
5.负责留样及中药标本管理。
6.负责GMP文件及质量档案的管理。
资格要求：
1.大专以上药学或中药学相关专业，工作经验2年以上，熟悉国家有关药品管理法律、法规和药品知识等。
2.身体健康。
3.能独立对生产质量管理工作情况进行判断、进行处理或提出建议。
4.认同公司企业文化和经营理念。
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