工作职责：
1、负责车间相关的文件的起草、修订，验证方案和报告的起草，主导验证工作的开展；
2、负责处理生产现场工艺问题的解决，并及时进行汇报；
3、负责主导车间偏差和CAPA的调查、处理；主导或参与车间相关的变更工作；
4、负责车间生产过程的抽查检验，负责监督生产工艺的执行；
5、负责生产相关的培训工作；
6、能够自查车间相关的问题，具备较强的分析问题和解决问题的能力；
7、生产及相关设备、人员、操作的监督管理；
8、协助现场管理，及时反馈问题；
任职要求：
1、具有药品/医疗器械生产管理和或质量控制5年以上的经验；
2、具有很强的GMP意识，做事踏实、细致，为人诚恳；
3、能准确问题发现、解决能力，具有较强的文件编制能力；
4、服从管理安排。
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