岗位职责
1、负责生产相关记录填写情况的检查；
2、负责监督和检查各生产工序的清场情况；
3、参与生产现场质量问题、偏差的调查及处理；
4、负责生产过程及生产现场GMP符合性的监督、检查。
5、上级领导交办的其他工作。
任职要求
1、药学或相关专业本科以上学历；
2、工作认真、责任心强，有较好沟通能力及团队精神；
3、熟悉药品管理及GMP相关法律法规 ；
4、有药品质量管理行业二年以上的从业经验，有FDA或欧盟认证经历者优先。
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