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1、监控生产车间各生产工序动态，负责日常质量监督检查，监督GMP实施情况。
2、审核批生产记录、批检验记录及其他相关记录。
3、负责物料及成品的取样工作。
4、负责产品质量档案和批生产、检验记录档案资料的管理。
要求：
1、大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、熟悉GMP相关知识；
3、有药企QA相关工作经验者优先；
4、责任心强，有良好的沟通、协调能力，具有吃苦耐劳精神。
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