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  • 单位性质: 其他
  • 所属行业:医疗卫生/药品/保健品
  • 注册资金:5000万以上
  • 员工人数:50—100人
  • 成立日期:2013年4月15日
  • 营业执照:
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    岗位职责:
    1.负责个例药品不良反应报告处理。其中包括主动收集、审核、重复病例筛选、随访或调查评价、上报等。
    2.负责药物警戒相关法规的收集及培训。
    3.负责药品安全性信息的文献检索。
    4.处理医学相关的咨询和投诉。
    5.负责药物警戒部文件起草、各种资料整理归档。
    任职要求:
    1.本科以上学历,药学相关专业。
    2.1年以上药厂生产/注册相关经验。
    3.熟识药品注册相关政策和申报工作流程,具有较强的问题分析能力。
    4.良好的沟通能力,具备高度的敬业精神和保密意识。
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