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    岗位职责
    1、作为受权的取样员,负责物料、中间产品、成品的取样、送样,下达批检验记录。
    2、负责物料、中间产品、成品检验进度的跟踪及评价,中间产品的放行。
    3、负责环境监测、工艺用水用气监测和监测数据记录及报告。
    4、负责监督生产现场的生产管理规程和质量管理规程的贯彻执行情况。
    5、负责留样样品及稳定考察样品的管理工作。
    6、负责生产现场的质量监控及贯彻执行药品GMP,及时处理和上报生产现场出现的质量问题。
    7、完成上级交办的其它工作。
    任职要求
    1、大专以上学历,药学相关专业;
    2、对GMP有一定了解、熟悉办公软件基本操作;
    3、工作认真、服从安排、能适应加班;
    4、有制药企业生产质量工作经验有限,应届毕业生均可。
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