1、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批抽样验收，有效行使否决权。
3、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
4、验收不合格药品不得入库，由质量管理部处理。
5、验收时应当按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性。
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，是否有产品合格证等必要资料，出现问题的，报质量管理部门处理。每批药品均应有同批号的药品出厂检验报告书。?
7、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记，药品验收合格后，与保管员办理入库交接手续。
8、实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网，并做好相应登记台账。
9、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录，移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。?
7、销后退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检。
8、验收记录签署姓名和日期，并保管验收记录，备查。

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