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    工作内容:1、负责批生产指令批包装指令的编制;
    2、负责U8系统的操作,及时开具限额领料单;完成成品的请检操作;净药材、浸膏、中间产品入、出库登记;车间库存净药材、细粉、中间产品的盘点等工作;
    3、负责电子监管码系统的维护,包括电子监管码的上传、下载、导入、导出、维护等工作;
    4、负责成本核算相关数据的统计,上报财务部;
    5、营销需要查询串货,负责根据监管码查询并反馈;
    6、负责文件系统的维护,结合实际检查文件存在的问题,及时起草或修订工艺规程、批记录、管理规程、操作规程等;
    7、负责完成各产品的工艺验证;
    8、负责每月底对车间辅助记录进行收集整理、装订、审核,有问题的督促整改;
    9、负责对生产现场进行检查,存在的问题反馈车间主任及生产部经理,确保生产操作符合GMP要求;
    10、完成领导交给的其它临时性工作任务。
    任职资格:
    1、药学相关专业本科毕业,有制药企业工作经验者优先录用。
    2、熟练使用电脑,具备较强责任心。
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